(S)-3-amino-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)propionic acid methyl ester | 1213854-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)propionic acid methyl ester
• CAS: 1213854-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 231.654
• InChiKey: SSUUBRSLTYCNEL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.16h， 以2.23 g的产率得到(S)-3-amino-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  OXATHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL OR HETEROMETHYLENE GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等。

  公开号：

  US20140066437A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-3-fluorophenyl)-3-((R)-2-methylpropane-2-sulfinylamino)propionic acid methyl ester 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.8 g的产率得到(S)-3-amino-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXATHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL OR HETEROMETHYLENE GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等。

  公开号：

  US20140066437A1