ethyl 3-{[(4-{[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl](methyl)amino}-propanoate | 1186542-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-{[(4-{[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl](methyl)amino}-propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[[4-[[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethyl]amino]benzoyl]-methylamino]propanoate
• CAS: 1186542-08-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 500.594
• InChiKey: XQJNIXMVZGTJEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{[(4-{[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl](methyl)amino}-propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-{[(4-{[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl](methyl)amino}-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2251326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}benzoic acid 、 3-(甲基氨基)丙酸乙酯 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 水 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title object compound (486 mg, 94%) as a pale-brown oil的产率得到ethyl 3-{[(4-{[(5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methyl]amino}phenyl)carbonyl](methyl)amino}-propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优越。一种由该式表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  US20120270865A2

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• US8436043B2
  申请人：——

  公开号：US8436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07