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3-溴-5-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑 | 1185320-36-8

中文名称
3-溴-5-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
3-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
3-溴-5-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑化学式
CAS
1185320-36-8
化学式
C3HBrF3N3
mdl
MFCD12827526
分子量
215.96
InChiKey
ZHLNRDIDHQSRLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P301+P310
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-5-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑碘乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.25h, 以0.28 g的产率得到5-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    WO2020132269A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020132269A5
  • 作为产物:
    描述:
    5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-噻唑-3-胺硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium bromide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 以2.0 g的产率得到3-溴-5-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-PYRAZOLE ANILINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD
    [FR] 2-PYRAZOLE ANILINES ET ANALOGUES APPARENTÉS POUR INHIBER YAP/TAZ-TEAD
    摘要:
    The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.
    公开号:
    WO2023122780A2
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018116107A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.
    提供了式(I)的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
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