3-溴-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1048914-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1048914-10-8
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: VIYSXRUBYNGMDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177℃
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-甲苯磺酰基-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制NIK，以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症（如B细胞恶性肿瘤，包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤），炎症性疾病，自身免疫性疾病，免疫性皮肤病，如掌跖症和汗腺炎，以及代谢性疾病，如肥胖和糖尿病。

  公开号：

  WO2022104348A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013019828A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向该生物样本或患者投与有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药用盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药用盐表示，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的这种化合物或其药用盐，以及药用载体、佐剂或载体。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150191468A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制、减少生物样本或患者中流感病毒数量、以及治疗患者的流感的方法包括向该生物样本或患者投与以下结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。该化合物可表示为结构式（I)或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Selective C–H Bond Activation of Biindoles and Coupling with Sulfoxonium: An Efficient Access to Pyrido[1,2-a:4,3-b′]diindole frameworks
  作者：K. Shiva Kumar、Ramanna Jatoth、Kishan Gugulothu、Rasika Meloth Valappil、Nithya Nelson

  DOI：10.1055/a-2179-6438

  日期：2024.4

  A ruthenium-catalyzed selective C–H functionalization/annulation cascade reaction of biindoles and sulfoxonium ylides has been developed. The reaction selectively provides pyrido[1,2-a:4,3-b′]diindole (5H-benzo[2,3]indolizino[7,8-b]indole) derivatives in good yields. A possible mechanism for the reaction pathway is proposed. More importantly, the present study provides a useful method for the construction of pyrido[1,2-a:4,3-b′]diindole frameworks.

  摘要 开发了一种钌催化的选择性 C-H 功能化/琥珀化双吲哚和锍酰化物的级联反应。该反应以良好的收率选择性地提供了吡啶并[1,2-a:4,3-b′]二吲哚（5H-苯并[2,3]吲嗪并[7,8-b]吲哚）衍生物。本研究提出了反应途径的可能机理。更重要的是，本研究为构建吡啶并[1,2-a:4,3-b′]二吲哚框架提供了一种有用的方法。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10875855B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（I）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• US9051319B2
  申请人：——

  公开号：US9051319B2

  公开（公告）日：2015-06-09