(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide) | 132257-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide)
• 英文别名: (4-Benzyloxy-phenyl)-essigsaeure-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenaethylamid)
• CAS: 132257-12-6
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₄
• 分子量: 481.591
• InChiKey: GMDWEJSZSHYCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119.5 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  697.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361

文献信息

• Tomita; Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1219,1221
  作者：Tomita、Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——