3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 | 172023-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: [3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• 英文别名: (3-Bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• CAS: 172023-97-1
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.034
• InChiKey: MPYFWGBMAYFJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  公式（I）的化合物，包括这些化合物的药用可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式1的化合物中，A1和A2分别是芳香环，5-6成员杂环，芳香环与杂环融合，苯环与杂环融合或环烷基环。

  公开号：

  WO2005100298A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到3-溴-5-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  联芳烃作为有效的，可调节的双重神经激肽1受体拮抗剂和血清素转运蛋白抑制剂

  摘要：

  抑郁症是一种严重的疾病，会影响数百万的患者。当前的治疗与许多不良副作用有关。最近，在许多动物模型中，神经激肽1受体（NK 1 R）拮抗剂可增强5-羟色胺选择性再摄取抑制剂（SSRIs）的抗抑郁作用。本文中，我们描述了联芳基化学型的优化，以提供一系列有效的双重NK 1 R拮抗剂/血清素转运蛋白（SERT）抑制剂。通过选择合适的取代基，SERT / NK 1可以调整R比率以提供一系列目标选择性分布图。这项努力最终导致了对类似物的鉴定，该类似物在沙土鼠脚踏模型中表现出口服生物利用度，良好的大脑吸收能力和功效。化合物58的离体占用研究表明，在通过剂量选择滴定所需的SERT占用水平（11–84％）的同时，能够维持NK 1受体饱和度（> 88％的占用）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.098
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 、 (3-氯-5-(三氟甲基)苯基)甲醇 在 3-溴-5-(三氟甲基)苄醇 作用下， 以to provide (3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol (7.42 g, 35% (2 steps)) as a yellow oil的产率得到3-溴-5-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优异的RBP4降低作用，并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。

  公开号：

  US08853215B2

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 3, 4 - DIHYDRO - 2H - PYRIDO [1, 2 -A] PYRAZINE - 1, 6 - DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE SUBSTITUÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE (ENTRE AUTRES) LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013171712A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is concerned with novel substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2- a]pyrazine-1,6-dione derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20070249607A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。