3-溴-5-(丙-1-烯-2-基)吡啶 | 118775-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(丙-1-烯-2-基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-isopropenylpyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-isopropenyl-pyridine；3-Brom-5-isopropenyl-pyridin；3-Isopropenyl-5-brompyridin；3-Bromo-5-(prop-1-en-2-yl)pyridine；3-bromo-5-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 118775-69-2
• 化学式: C₈H₈BrN
• 分子量: 198.062
• InChiKey: OOFYCJVNLMTQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(丙-1-烯-2-基)吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(6-fluoro-2-pyridyl)-6-(5-isopropenyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的5-氮杂吲唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式（I）化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2014001377A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)propan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯二氟甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-溴-5-(丙-1-烯-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU DE LA CYP11B1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的结构式(I);或其药用可接受的盐，其中：X为CH2、O、S或-NR1；每个R1独立地为C1-7烷基或C3-8环烷基；每个R2和R6独立地为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基或-CH2-NR8-SO2-R10；R3和R4独立地为氢、卤素或氰基；R5为氢、C1-2烷基、卤素、氰基、羟基、羟基-C1-7环烷基、羟基-C3-8环烷基、C1-7烷氧基-C3-3烷基、-OR7、C6-10芳基、杂环芳基、杂环基、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基、-NR8R9、-CH2NR8-C(O)NR8R9、-CH2-NR6-SO2-R10、-C(O)-R10、-SO2R10、-C(O)-NR5R9-SO2-NR8R9、-NR3C(O)-R10-CH2CN或-NR8-SO2-R10。本发明的化合物可能在治疗由醛固酮合酶和/或11-β羟化酶（CYP1 181）介导的疾病或紊乱中有用。

  公开号：

  WO2010130794A1

文献信息

• [EN] 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU DE LA CYP11B1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010130794A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a compound a formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is CH2, O, S or-NR1; each R1 are independently C1-7alkyl or C3-8cycloalkyl; each of R2 and R6 are independently hydrogen, halogen, cyano, C1-7alkyl, hydroxy-C1-7alkyl, -OR7, C3-8cycloalkyl, halo-C1-7alkyl or -CH2-NR8-SO2-R10; R3 and R4 are independently hydrogen, halogen or cyano; R5 is hydrogen, C1-2alkyl, halogen, cyano, hydroxy, hydroxy-C1-7alkyl, hydroxy-C3-8 cycloalkylalkyl, C1-7alkoxy-C3-3alkyl, -OR7, C6-10aryl, heteroaryl, heterocyclyl, C3-8 cycloalkyl, halo- C1-7alkyl, -NR8R9, -CH2NR8-C(O)NR8R9, -CH2-NR6-SO2-R10, -C(O)- R10, -SO2R10, -C(O)-NR5R9 -SO2-NR8R9, -NR3C(O)-R10 -CH2CN, or -NR8-SO2-R10. Compounds of the invention may be useful in the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or 11-beta hydroxylase (CYP1 181).

  本发明提供了一种化合物的结构式(I);或其药用可接受的盐，其中：X为CH2、O、S或-NR1；每个R1独立地为C1-7烷基或C3-8环烷基；每个R2和R6独立地为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基或-CH2-NR8-SO2-R10；R3和R4独立地为氢、卤素或氰基；R5为氢、C1-2烷基、卤素、氰基、羟基、羟基-C1-7环烷基、羟基-C3-8环烷基、C1-7烷氧基-C3-3烷基、-OR7、C6-10芳基、杂环芳基、杂环基、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基、-NR8R9、-CH2NR8-C(O)NR8R9、-CH2-NR6-SO2-R10、-C(O)-R10、-SO2R10、-C(O)-NR5R9-SO2-NR8R9、-NR3C(O)-R10-CH2CN或-NR8-SO2-R10。本发明的化合物可能在治疗由醛固酮合酶和/或11-β羟化酶（CYP1 181）介导的疾病或紊乱中有用。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。
• Herbicide containing 1-(halogenomethyl)-vinyl pyridines
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04960897A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Disclosed herein is an N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein J represents a phenyl group which may be substituted or benzo-condensed, A represents --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --O-- or --N(r)-- (wherein r represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), b represents 0 or 1, R represents an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxy group, fluoroalkyl group or formyl group, D represents a hydroxyl group, E represents a halogen atom, an alkylsulfonyloxy group or a benzenesulfonyloxy group which may be substituted, or D and E represent --O-- in combination, and V represents a pyridyl group which may be substituted, a herbicide containing said N-[2-(pyridyl)propyl]-N-substituted sulfonamide as an active ingredient and a 1-(halogenomethyl)vinylpyridine as an intermediate thereof.

  本公开揭示了一种由以下一般式（I）表示的N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代磺酰胺：其中J代表可能被取代或苯并环化的苯基，A代表--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--O--或--N(r)--（其中r代表具有1至4个碳原子的烷基），b代表0或1，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、氟烷基或甲酰基，D代表羟基，E代表卤素原子、烷基磺酰氧基或可能被取代的苯基磺酰氧基，或D和E组合表示--O--，V代表可能被取代的吡啶基，包含所述N-[2-(吡啶基)丙基]-N-取代磺酰胺作为活性成分的除草剂以及作为其中间体的1-(卤代甲基)乙烯基吡啶。
• PI3 KINASE/mTOR DUAL INHIBITOR
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20120184577A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides an imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits both PI3K and mTOR and, therefore, is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物能够抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中有用。
• 5-PYRIDIN-3-YL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20120071512A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。