(2R,3S)-2-Benzyloxy-3-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-butyraldehyde | 128041-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Benzyloxy-3-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-butyraldehyde
• CAS: 128041-91-8
• 化学式: C₄₄H₅₂O₉
• 分子量: 724.891
• InChiKey: IGFJDICDVYTMPG-DEYZXSLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Benzyloxy-3-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-butyraldehyde 在 四氧化锇 、 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2,3,5,9-tetra-O-benzyl-4,6,8-trideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2,8,10-tri-C-methyl-L-glycero-L-galacto-L-altro-1,1':1',7-bipyranoside-undecitol
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,9-tetra-O-benzyl-4,6,8-trideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-2,8-di-C-methyl-10-O-t-butyldimethylsilyl-L-lyxo-L-altro-6-eno-1',1-bipyranoside-decitol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酸氯化物 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (2R,3S)-2-Benzyloxy-3-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：