3-<²H>-proclavaminic acid | 135727-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<²H>-proclavaminic acid
• 英文别名: (2S,3R)-5-amino-3-deuterio-3-hydroxy-2-(2-oxoazetidin-1-yl)pentanoic acid
• CAS: 135727-40-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 203.202
• InChiKey: NMCINKPVAOXDJH-ZTBBSZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<²H>-proclavaminic acid 生成 clavaminic acid
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;BRYANS, JUSTIN S.;BRINGHEN, ALAIN O+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 617-619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  threo-benzyl-N5-benzyloxycarbonylamino-3-<2H>-3-hydroxy-2-(2-oxoazetidin-1-yl)valerate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到3-<²H>-proclavaminic acid
  参考文献：
  名称：

  棒酸生物合成中的中间体二氢克拉维酸的分离

  摘要：

  在体外研究中利用了主要的同位素效应，从而在棒酸的生物合成中分离和表征了原蛋白和酸之间的中间体。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86446-2

文献信息

• Isolation of an intermediate in clavulanic acid biosynthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Justin S. Bryans、Alain O. Bringhen、Janice B. Coates、Nicholas P. Crouch、Matthew D. Lloyd、Christopher J. Schofield、Stephen W. Elson、Keith H. Baggaley、Robert Cassells、Neville Nicholson

  DOI：10.1039/c39900000617

  日期：——

  The operation of a primary isotope effect was utilised to enable a hitherto unknown intermediate in clavulanic acid biosynthesis to be isolated and characterised.

  利用主要同位素效应的操作，可以分离和表征棒酸生物合成中迄今未知的中间体。