2-amino-5-cyclopentylpyrazine | 1159816-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-cyclopentylpyrazine
• 英文别名: 5-Cyclopentyl-2-pyrazinamine；5-cyclopentylpyrazin-2-amine
• CAS: 1159816-48-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: MEDYZWDIZVCKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-cyclopentylpyrazine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 11.0h， 生成 N-(5-cyclopentylpyrazin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化甲苯磺酰ido取代吡嗪与symmetric骨架的手性四氢吡嗪的不对称加氢反应

  摘要：

  带有手性二膦配体的双核三氯桥联铱（III）络合物催化甲苯磺酰基取代的吡嗪的不对称氢化，从而以高收率和高对映选择性得到具有with骨架的相应手性四氢吡嗪。的加成Ñ，Ñ -dimethylanilinium溴化物增强了铱络合物的催化活性，并且还通过捕获氢化胺产物用HBr从增加产品的对映选择性Ñ，Ñ -dimethylanilinium溴化物。可以将产物的am骨架转化为手性哌嗪酮和哌嗪，而不会损失对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600852
• 作为产物：
  描述：

  5-(cyclopent-1-en-1-yl)pyrazin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以400 mg的产率得到2-amino-5-cyclopentylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  铱催化甲苯磺酰ido取代吡嗪与symmetric骨架的手性四氢吡嗪的不对称加氢反应

  摘要：

  带有手性二膦配体的双核三氯桥联铱（III）络合物催化甲苯磺酰基取代的吡嗪的不对称氢化，从而以高收率和高对映选择性得到具有with骨架的相应手性四氢吡嗪。的加成Ñ，Ñ -dimethylanilinium溴化物增强了铱络合物的催化活性，并且还通过捕获氢化胺产物用HBr从增加产品的对映选择性Ñ，Ñ -dimethylanilinium溴化物。可以将产物的am骨架转化为手性哌嗪酮和哌嗪，而不会损失对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600852