2-(5-amino-2-(3-chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(tert-butyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate | 916990-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-amino-2-(3-chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(tert-butyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 916990-49-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 448.829
• InChiKey: VVHQAPHORLBKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-2-(3-chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(tert-butyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate 、 4-氯丁酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-[1-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-2-(3-chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-5-yl]-4-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-2-(3-chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-5-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(5-amino-2-(3-chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(tert-butyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133242

  摘要：

  公开号：