1,3-bis(benzyloxy)propan-2-yl methanesulfonate | 119117-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(benzyloxy)propan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1,3-Bis(phenylmethoxy)-2-propanol 2-methanesulfonate；1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yl methanesulfonate
• CAS: 119117-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: BJIXZYQDLXSOCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)propan-2-yl methanesulfonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 7-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-1-hydroxy-3-(nitromethyl)-3H-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY

  摘要：

  本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物，或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体，它们是抗菌剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20130165411A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯氧基-2-丙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.3%的产率得到1,3-bis(benzyloxy)propan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑类衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及硝基咪唑类衍生物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防、缓解和/或治疗厌氧菌感染所引起的疾病方面的用途。

  公开号：

  CN110776492A

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2015092423A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds of formula I, wherein R1, R1A, R1C to R1E, Ra, Rb, X1, E and G have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NITROIMIDAZOLE, SA PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 硝基咪唑类衍生物及其制备和应用
  申请人：NOVOSTAR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020119212A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  本发明涉及硝基咪唑类衍生物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式（I）所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防、缓解和/或治疗厌氧菌感染所引起的疾病方面的用途。
• Acyclic analogues of glucosamidine, 1-deoxynojirimycin and N-(1,3-dihydroxyprop-2-yl) derivative of valiolamine as potential glucosidase inhibitors
  作者：El Sayed H. El Ashry、Adel A.-H. Abdel-Rahman、Yeldez El Kilany、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00031-9

  日期：1999.2

  The N-(beta-hydroxyethyl)acetamidine (4) was prepared. Mesylation of 8 gave the 1,3-di-O-benzyl-2-O-methanesulfonylglycerol (9). Nucleophilic displacement of the mesyloxy group in 9 with ethanolamine and morpholine gave 11 and 12, respectively. Their catalytic hydrogenation gave 2-deoxy-2-(1-hydroxyeth-2-yl)amino-glycerol (5) and 2-deoxy-2-(morpholin-4-yl)glycerol (13). The inhibition of the beta-D-glucosidase enzyme from sweet almond by 4, 5 and 13-16 has been studied. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Harnden, Michael R.; Parkin, Ann; Wyatt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2757 - 2766
  作者：Harnden, Michael R.、Parkin, Ann、Wyatt, Paul G.

  DOI：——

  日期：——
• HARNDEN, M. K.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2757-2765
  作者：HARNDEN, M. K.、PARKIN, A.、WYATT, P. G.

  DOI：——

  日期：——