[Cu(valdp)] | 15203-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Cu(valdp)]
• 英文别名: Cu(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine)；copper;2-methoxy-6-[2-[(3-methoxy-2-oxidophenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenolate
• CAS: 15203-37-9
• 化学式: C₁₉H₂₀CuN₂O₄
• 分子量: 403.925
• InChiKey: JMZKMODVMRRIJA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium nitrate 、 [Cu(valdp)] 以 甲醇 为溶剂， 以>85的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在碱金属离子和具有甲氧基取代基的二价金属水杨醛亚胺络合物之间形成加合物。结构调查。

  摘要：

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（NO3）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（NO3）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H

  DOI：

  10.1021/ic990496p

文献信息

• Magneto-structural variety of new 3d–4f–4(5)d heterotrimetallic complexes
  作者：Diana Visinescu、Maria-Gabriela Alexandru、Augustin M. Madalan、Céline Pichon、Carine Duhayon、Jean-Pascal Sutter、Marius Andruh

  DOI：10.1039/c5dt01738f

  日期：——

  type 2 family has the general formula [Cu(valdp)Ln(H2O)4}M(CN)8}]·2H2O·CH3CN (where H2valdp = 1,2-propanediylbis(2-iminomethylene-6-methoxy-phenol)) and also consists of heterotrimetallic chains involving binuclear CuIILnIII} units linked to [M(CN)8]3− anions coordinating through two cyano groups [Ln = Gd (8), Tb (9), Dy (10); M = Mo; Ln = La (11), Gd (12), Tb (13), Dy (14); M = W]. With large LnIII

  通过使3d–4f络合物[Cu（L 1）} x Ln（NO 3）3 ]与x = 1或2反应，获得了具有不同拓扑结构的三族异三金属链（1-3型），是通过席夫碱双室[Cu II（L 1）]配合物和镧系元素（III）盐与（NHBu 3）3 [M（CN）8 ]反应原位形成的（M = Mo V，W V）。对于1型化合物系列，其通式为Cu 2（valpn）2 Ln} M（CN）的1-D配位聚合物8 }]· n H 2 O· m CH 3 CN（其中H 2 valpn = 1,3-丙二基双（2-亚氨基亚甲基-6-甲氧基-苯酚），是由于三核Cu II 2 Ln III }部分的缔合而产生的[M V（CN） 8 ] 3-作为三连接间隔基的阴离子[Ln = La（ 1），Ce（ 2），Eu（ 3），Tb（ 4），Ho（ 5），M = Mo; Ln = Tb（ 6），Ho（ 7），M = W; m = 0，
• Transition metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry
  作者：N. Clarke、D. Cunningham、T. Higgins、P. McArdle、J. McGinley、M. O'Gara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80075-8

  日期：1994.4

  tribenzyl-tin chlorides do not react with Schiff-base complexes M(SB) (M  CuII, NiII and ZnII; SB  N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato and related salicylaldimine ligands). Triphenyltin chloride does however form 1:1 addition complexes with 3,3′-methoxy substituted salicylaldimines of NiII and CuII, but only in the presence of water. Each of these complexes contains the aquo adduct SnPh3Cl · H2O, with the

  与二卤化二有机锡（IV）不同，三苯基氯化锡和三苄基锡氯化物不会与席夫碱络合物M（SB）（MCu II，Ni II和Zn II； SBN ，N'-亚乙基双-水杨酰亚胺和相关物质水杨醛亚胺配体）。然而，三苯基氯化锡确实与Ni II和Cu II的3,3'-甲氧基取代的水杨醛亚胺形成1：1加成络合物，但仅在水存在下。这些复合物中的每一个均包含水合加合物SnPh 3 Cl·H 2O，供体水分子与二价金属水杨醛亚胺的四个氧原子发生氢键相互作用。（SnPh 3 Cl·H 2 O）Ni（3-MeOsal1,3pn）（1：1）[H 2 3-MeOsal1,3pnN，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺]。在[SnPh 3 Cl·H 2 O][Ni（3-MeOsal1,3pn）·H 2 O]（1：1）的情况下，水分子均与镍配位，水分子均与锡配位。与席夫碱氧原子的键合相互作用，从而产生中心对称的氢键合二聚体。