ethyl 3-(4-acetonylphenyl)-2-chloropropionate, ethylene ketal | 113758-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(4-acetonylphenyl)-2-chloropropionate, ethylene ketal
• CAS: 113758-35-3
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₄
• 分子量: 312.793
• InChiKey: ZBIUPUIPQJYCOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-acetonylphenyl)-2-chloropropionate, ethylene ketal 在 sodium acetate 、 硫脲 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 5-(4-acetonylbenzyl)-2-iminothiazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  通式(I)的化合物：##STR1##或其药学上可接受的酯；或其药学上可接受的盐，其中，R.sup.o代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的苯并呋喃基团，X代表键或--O--CH.sub.2 --，R.sup.1代表氢原子或基团##STR2##其中R.sup.o和X如上定义；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢原子或烷基基团，n代表整数1或2，Y代表键或基团--CH.sub.2 --O--，基团A代表芳基，R.sup.4代表连接基团，R.sup.5代表取代或未取代的、单环或融合环杂环基团，在每个环中最多有四个氧、氮和硫杂原子；前提是R.sup.5不是N-哌嗪基、N-哌啶基、N-异哌啶基、N-吡咯啉基或N-吗啉基；含有这类化合物的药物组合物及其在医学和农业中的用途。

  公开号：

  US05153210A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 barium hydroxide octahydrate 、 4-(bromomethyl)phenylpropan-2-one, ethylene ketal 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-acetonylphenyl)-2-chloropropionate, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  通式(I)的化合物：##STR1##或其药学上可接受的酯；或其药学上可接受的盐，其中，R.sup.o代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的苯并呋喃基团，X代表键或--O--CH.sub.2 --，R.sup.1代表氢原子或基团##STR2##其中R.sup.o和X如上定义；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢原子或烷基基团，n代表整数1或2，Y代表键或基团--CH.sub.2 --O--，基团A代表芳基，R.sup.4代表连接基团，R.sup.5代表取代或未取代的、单环或融合环杂环基团，在每个环中最多有四个氧、氮和硫杂原子；前提是R.sup.5不是N-哌嗪基、N-哌啶基、N-异哌啶基、N-吡咯啉基或N-吗啉基；含有这类化合物的药物组合物及其在医学和农业中的用途。

  公开号：

  US05153210A1