(R)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one | 1367367-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one
• 英文别名: (11bR)-1,2,5,6,7,11b-hexahydropyrrolo[2,1-a][2]benzazepin-3-one
• CAS: 1367367-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: IKRPHVMTADRJBQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 240.0h， 以57%的产率得到(R)-5,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺环化作为吡咯并[2,1-a]苯并氮杂环系统不对称合成的一种方法

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了基于新型手性内酰胺模板的立体选择性 N-acyliminium 环化的吡咯并 [2,1-a] 苯并氮杂环系统的简便不对称合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532900