2-(4-Aminophenyl)-5(6)-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole hydrochloride | 81215-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-Aminophenyl)-5(6)-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]aniline;hydrochloride
• CAS: 81215-96-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅*ClH
• 分子量: 343.859
• InChiKey: ZWTMWGARYUJSOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminophenyl)-5(6)-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole hydrochloride 、 硫光气 在 盐酸 作用下， 以71%的产率得到2-(4-Isothiocyanatophenyl)-5(6)-(4-methyl-1-piperazinyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫剂和抗微生物剂的取代苯甲酰胺、苯并咪唑和苯并恶嗪的合成

  摘要：

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150202
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺 在 镍 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-Aminophenyl)-5(6)-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫剂和抗微生物剂的取代苯甲酰胺、苯并咪唑和苯并恶嗪的合成

  摘要：

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150202

文献信息

• CHARLES, E. S.;RAO, K. V. B.;SHARMA, S.;IYER, R. N., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 97-103
  作者：CHARLES, E. S.、RAO, K. V. B.、SHARMA, S.、IYER, R. N.

  DOI：——

  日期：——