(8S,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-propyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 1017525-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (8S,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-propyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1017525-03-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: BJWBIRGTPKXCAO-SYAJIYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-propyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 [2-((8S,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-propyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yloxy)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  8-iso-13-polycarbonalkyl gonanes

  摘要：

  1,141,772.13 - 烷基 - 戈纳六烯。H. 史密斯。1966年5月25日 [1965年6月7日 (2); 1965年6月28日]，编号23273/66。对1,116,810的补充。标题C2U。该发明包括17-烷氧基-13-烷基戈纳-1,3,5(10),8,14,16-六烯，其中13-烷基基团含有至少2个碳原子，例如，化合物的公式，其中R1是至少含有两个碳原子的烷基基团，R2是醚化的羟基基团，R3是醚化的羟基或酰氧基团，每个R是氢原子或烷基基团，包括13#-和13α-对映体及其混合物，以及通过在基本无水条件下将相应的17-酮-1,3,5(10),8,14-五烯或8-环 - 14,17-二酮-1,3,5(10),9(11)-四烯与醇反应制备它们。通过催化氢化该发明的化合物制备14-氢原子与13-烷基基团相对应且17-取代基与13-烷基基团相对应的13-烷基-戈纳-1,3,5(10),8-四烯。通过催化氢化该发明的化合物或从中制备的1,3,5(10),8-四烯，制备氢原子在8、9和14位置与13-烷基基团相对应的13-烷基-戈纳-1,3,5(10)-三烯。

  公开号：

  US03407217A1
• 作为产物：
  描述：

  13β-Propyl-3-methoxy-17-oxo-8-isogona-1.3.5(10)-trien 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (8S,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-propyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  8-iso-13-polycarbonalkyl gonanes

  摘要：

  1,141,772.13 - 烷基 - 戈纳六烯。H. 史密斯。1966年5月25日 [1965年6月7日 (2); 1965年6月28日]，编号23273/66。对1,116,810的补充。标题C2U。该发明包括17-烷氧基-13-烷基戈纳-1,3,5(10),8,14,16-六烯，其中13-烷基基团含有至少2个碳原子，例如，化合物的公式，其中R1是至少含有两个碳原子的烷基基团，R2是醚化的羟基基团，R3是醚化的羟基或酰氧基团，每个R是氢原子或烷基基团，包括13#-和13α-对映体及其混合物，以及通过在基本无水条件下将相应的17-酮-1,3,5(10),8,14-五烯或8-环 - 14,17-二酮-1,3,5(10),9(11)-四烯与醇反应制备它们。通过催化氢化该发明的化合物制备14-氢原子与13-烷基基团相对应且17-取代基与13-烷基基团相对应的13-烷基-戈纳-1,3,5(10),8-四烯。通过催化氢化该发明的化合物或从中制备的1,3,5(10),8-四烯，制备氢原子在8、9和14位置与13-烷基基团相对应的13-烷基-戈纳-1,3,5(10)-三烯。

  公开号：

  US03407217A1

文献信息

• Totally Synthetic Steroid Hormones. VII.¹ Some (±)-8α-Estrane and (±)-13β-Alkyl-8α-gonane Derivatives
  作者：G. C. Buzby、E. Capaldi、G. H. Douglas、D. Hartley、D. Herbst、G. A. Hughes、K. Ledig、J. McMenamin、T. Pattison、Herchel Smith、C. R. Walk、G. R. Wendt

  DOI：10.1021/jm00321a016

  日期：1966.5