1-methoxy-6-nitro-3H-indol-2-one | 121989-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-6-nitro-3H-indol-2-one
• CAS: 121989-36-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: QOYGRTDZWLRZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-methoxy-2-(4-nitrophenyl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到1-methoxy-6-nitro-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse en une étape de N-méthoxyindolinones, de N-méthoxymaléimides et d’anhydrides maléiques à partir d’acides hydroxamiques α-halogénés

  摘要：

  a-Halo hydroxamic acids were used in the synthesis of N-methoxyindolinones, symmetric and dissymmetric N-methoxymaleimides in good yields. The hydrolysis of N-methoxymaleimides constitues a new and good route to maleic anhydrides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.124

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group
  作者：Masami Kawase、Takahiro Kitamura、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1021/jo00275a027

  日期：1989.7