| 1417578-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1417578-89-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O
• 分子量: 299.416
• InChiKey: CSWOPUAQBUDSAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 1-iodo-2-[(prop-2-yn-1-yloxy)methyl]benzene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed CuAAC/intramolecular C–H arylation sequence: Synthesis of annulated 1,2,3-triazoles

  摘要：

  通过铜催化的分子内直接芳基化反应，在可持续的一锅反应中实现了具有经济性的环接1,2,3-三唑的合成。因此，催化的级联反应涉及[3 + 2]-叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和C-H键官能团化，提供了直接获得完全取代的1,2,3-三唑，具有出色的化学选择性和区域选择性。同样，优化的催化体系证明适用于通过一锅C-H / N-H芳基化反应直接制备1,2-二芳基化唑。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.202