(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-[(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)thio]tetrahydro-2Hpyran-3,4,5-triyl triacetate | 1427039-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-[(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)thio]tetrahydro-2Hpyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1427039-16-4
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₁₀S
• 分子量: 597.643
• InChiKey: MXIJMHPBATZURF-RVARMHLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 1-benzyl-3-iodoquinolin-4(1H)-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-[(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)thio]tetrahydro-2Hpyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  巯基糖苷与（杂）芳基卤化物的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  α-和β-硫代糖苷可作为使用官能化（杂）芳基卤化物进行布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应的有效亲核试剂。在所有研究的案例中，对亲电子试剂的官能团耐受性通常很高，对碳水化合物上的苄基和乙酸酯保护基都可以耐受，并且硫代糖苷的端基选择性很高。合成4-甲基-7-硫代伞形基-β-D-纤维二糖苷（MUS-CB）很好地证明了此通用协议的效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200695