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dimethyl ethyl{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}malonate | 944163-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl ethyl{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}malonate
英文别名
dimethyl 2-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-2-ethylpropanedioate
dimethyl ethyl{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}malonate化学式
CAS
944163-57-9
化学式
C17H32O5Si
mdl
——
分子量
344.524
InChiKey
JEJSHHKCPIOFIZ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化形成环醚 - 反应的区域选择性、立体选择性和对映选择性
    摘要:
    3-烷基-3-羟甲基-5-乙烯基四氢呋喃的有效立体选择性合成是通过 PdO 催化的 ω,ω-双(羟甲基)-α,β-不饱和醇的碳酸甲酯环化反应进行的。手性配体的使用产生了低到中等对映体比率的相应 THF 衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200601019
  • 作为产物:
    描述:
    乙基丙二酸二甲酯 、 acetic acid 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)but-2-enyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到dimethyl ethyl{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}malonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化形成环醚 - 反应的区域选择性、立体选择性和对映选择性
    摘要:
    3-烷基-3-羟甲基-5-乙烯基四氢呋喃的有效立体选择性合成是通过 PdO 催化的 ω,ω-双(羟甲基)-α,β-不饱和醇的碳酸甲酯环化反应进行的。手性配体的使用产生了低到中等对映体比率的相应 THF 衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200601019
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