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ortho-t-butyloxyphenyllithium | 66183-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ortho-t-butyloxyphenyllithium
英文别名
2-tert.-Butoxy-phenyllithium
ortho-t-butyloxyphenyllithium化学式
CAS
66183-92-4
化学式
C10H13LiO
mdl
——
分子量
156.154
InChiKey
QTQWSQVVDAWUAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Solvent, chelation and concentration effects on the benzannulation reaction of chromium carbene complexes and acetylenes
    作者:Kin Shing Chan、Glen A. Peterson、Timothy A. Brandvold、Katherine L. Faron、Cynthia A. Challener、Carol Hyldahl、William D. Wulff
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80037-2
    日期:1987.11
    in solvent or substituents on the acetylene. The reactions of aryl complexes with acetylenes are quite sensitive to the nature of the solvent and the acetylene. The highest selectivities and efficiencies for the benzannulated product from the reactions of aryl complexes are with solvents of low coordinating ability. Solvents with intermediate coordinating ability and small size give high selectivity
    一些卡宾络合物的(CO)的反应中5 CrC(OME)R(R = PH,Õ -OMePh,p -OMePh,ö -O-tBuPh,1-C 6 ħ 9,1-C 5 ħ 7 O)与各种乙炔(R'CCR检查2,R 1,R 2 = H,ME等,正,pH值,森达3)在低至高配位能力的溶剂中使用。简单的α,β-不饱和配合物的反应对苯环化产物的高选择性不受乙炔上溶剂或取代基变化的影响。芳基配合物与乙炔的反应对溶剂和乙炔的性质非常敏感。芳基配合物反应生成的苯甲环化产物的最高选择性和效率是配位能力低的溶剂。具有中等配位能力和小尺寸的溶剂对于与二取代的乙炔反应形成环丁烯酮具有很高的选择性。具有高配位能力的溶剂会产生最少的选择性反应,并产生大量的产物。一个o卡宾配合物的芳基取代基上的-甲氧基可在苯环化反应过程中螯合至属中心,并且在乙腈中,改变产物分布,有利于环丁烯酮产物。(CO)取代的复合物的基,5 CrC(NME
  • Palladium‐Catalyzed Aryldifluoromethylation of Aryl Halides with Aryldifluoromethyl Trimethylsilanes
    作者:Kyoungmin Choi、Michael G. Mormino、Eric D. Kalkman、John Park、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/anie.202208204
    日期:2022.10.10
    Palladium-catalyzed coupling of aryl halides with aryldifluoromethyl trimethylsilanes is shown to form diaryl difluoromethanes. A simple dialkyl(dimethoxyphenyl)phosphine ligand for palladium, stabilizing π-interactions between palladium and the difluorobenzyl ligand during reductive elimination, and a cobalt-catalyzed synthesis of the silanes enabled the reaction to form diverse products, including
    催化的芳基卤化物与芳基二甲基三甲基硅烷的偶联被证明可形成二芳基二氟甲烷的简单二烷基(二甲氧基苯基)膦配体在还原消除过程中稳定了和二苄基配体之间的π相互作用,并且催化的硅烷合成使该反应能够形成多种产物,包括具有生物活性的产物。
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