(1-苯磺酰基-2-苯基乙烯基)三甲基硅烷 | 74632-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苯磺酰基-2-苯基乙烯基)三甲基硅烷
• 英文名称: E-1-trimethylsilylethenylphenylsulfone
• 英文别名: (1-benzenesulfonyl-2-phenylvinyl)trimethylsilane；[(E)-1-(benzenesulfonyl)-2-phenylethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 74632-96-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂SSi
• 分子量: 316.496
• InChiKey: LJEZVIHBYUNMRO-VKAVYKQESA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苯磺酰基-2-苯基乙烯基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 phenyl 2-phenylpropyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCONJUGATE ADDITION OF LITHIUM ALKYLS TO SUBSTITUTED HETERO-OLEFINS CONJUGATED WITH SULFUR AND SILICON ATOMS

  摘要：

  锂烷基和锂化磺酮碳负离子容易与用硅和磺硫原子等其他第三（或第四）周期异原子的替代杂环烯烃发生加成反应，例如 Si、Se 和 S。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.331
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-苯磺酰基-2-苯基乙烯基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  HETEROCONJUGATE ADDITION OF LITHIUM ALKYLS TO SUBSTITUTED HETERO-OLEFINS CONJUGATED WITH SULFUR AND SILICON ATOMS

  摘要：

  锂烷基和锂化磺酮碳负离子容易与用硅和磺硫原子等其他第三（或第四）周期异原子的替代杂环烯烃发生加成反应，例如 Si、Se 和 S。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.331

文献信息

• Vollhardt, Juergen; Gais, Hans-Joachim; Lukas, Karl L., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 8, p. 695 - 697
  作者：Vollhardt, Juergen、Gais, Hans-Joachim、Lukas, Karl L.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of α-functionalized alkenylmagnesium reagents via a halide–magnesium exchange
  作者：Jérôme Thibonnet、Viet Anh Vu、Laurent Bérillon、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00439-8

  日期：2002.6

  A general preparation of alkenylmagnesium derivatives bearing an electron-withdrawing function in the alpha-position (Y=CN, CO2R, CONR2, SO2Ph) has been made possible by using a low temperature (-40 to -30degreesC) bromine-magnesium exchange with i-PrMgBr in THF. This reaction has also been used to prepare 5-magnesiated-1,3-dioxin-4-one derivatives bearing an alkoxy substituent in beta-position to the carbon-magnesium bond. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Preparation of functionalized alkenylmagnesium bromides via a bromine–magnesium exchange
  作者：Jérôme Thibonnet、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00387-7

  日期：2000.4

  alpha-Bromonitriles, such as 1, 2 or the alpha-bromosulfone 3, undergo a smooth bromine-magnesium exchange with isopropylmagnesium bromide furnishing new functionalized organomagnesium species which react smoothly with various electrophiles like Me3SiCl, Bu3SnCl, allyl bromides, aldehydes, ketones or acid chlorides providing the expected products of type 7, 8 or 9. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ISOBE M.; KITAMURA M.; GOTO T., CHEM. LETT., 1980, NO 3, 331-334
  作者：ISOBE M.、 KITAMURA M.、 GOTO T.

  DOI：——

  日期：——
• DATE, MUTSUHIRO;WATANABE, MITSUAKI;FURUKAWA, SUNAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 902-906
  作者：DATE, MUTSUHIRO、WATANABE, MITSUAKI、FURUKAWA, SUNAO

  DOI：——

  日期：——