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(S)-3-(4,5-dimethyl-3-oxido-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-ol | 1337534-57-2

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4,5-dimethyl-3-oxido-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-ol
英文别名
(2S)-3-(4,5-dimethyl-3-oxidoimidazol-3-ium-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-ol
(S)-3-(4,5-dimethyl-3-oxido-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-ol化学式
CAS
1337534-57-2
化学式
C14H15F3N2O2
mdl
——
分子量
300.281
InChiKey
LOZSOMWGDCLPCY-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-ol聚合甲醛二乙酰一肟乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到(S)-3-(4,5-dimethyl-3-oxido-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新的β-氨基-α-三氟甲基醇及其在三氟甲基化咪唑衍生物合成中的探索
    摘要:
    外消旋和对映体纯的β-氨基-α-三氟甲基醇是通过对选自芳基乙二醛的选定α-亚氨基酮进行连续亲核三氟甲基化,然后分别去除位于N-上的MeO或Ph(Me)CH取代基而获得的原子。所获得的含有伯氨基的产物用于合成带有作为N(1)-烷基链的一部分的三氟甲基的咪唑N-氧化物。在反应条件下,具有在C(4)处具有吸电子酯基的咪唑N-氧化物进行自发异构化,并分离出相应的咪唑-2-酮衍生物作为最终产物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.07.016
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