N²-acetyl-L-lysyl-L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,45)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide, acetate | 1609108-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-acetyl-L-lysyl-L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,45)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide, acetate
• CAS: 1609108-56-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₅₅H₈₄N₁₀O₁₅
• 分子量: 1185.38
• InChiKey: RETMSKXPAMCFCQ-AAXFLSGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  408.89
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-acetyl-N⁶-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysyl-L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,4S)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到N²-acetyl-L-lysyl-L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,45)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide, acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1