pent-4-yn-1-yl3-phenyl propanoate | 85733-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pent-4-yn-1-yl3-phenyl propanoate
• 英文别名: 3-Phenyl-propionic acid pent-4-ynyl ester；pent-4-ynyl 3-phenylpropanoate
• CAS: 85733-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: WYNMUEWYTLGKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl3-phenyl propanoate 在 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三氟化硼乙醚 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-(3-phenylpropanoate)hex-1-en-3-yl)-S,S-diphenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铑催化亚砜亚胺的对映选择性 N-烯丙基化

  摘要：

  游离亚砜亚胺的N-功能化是为下游应用改变其化学和生物学特性的重要方法。在这里，我们报道了在温和条件下，铑催化的游离亚砜亚胺 (=NH) 与丙二烯的N-烯丙基化反应。氧化还原中性和无碱工艺可实现丙二烯和偕二氟丙二烯的化学和对映选择性 γ-加氢胺化。已经证明了由此获得的亚砜亚胺产物的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00414
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 3-苯丙酰氯 在 dimethylstannocene 作用下， 生成 pent-4-yn-1-yl3-phenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 1,1'-二甲基锡茂和酰氯酰化醇和酰胺的简便方法

  摘要：

  醇和酰胺的酰化在温和条件下通过使用 1,1'-二甲基锡茂和酰氯进行，得到相应的酯和酰亚胺，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.293

文献信息

• MUKAIYAMA, TERUAKI;ICHIKAWA, JUNJI;ASAMI, MASATOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 3, 293-296
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、ICHIKAWA, JUNJI、ASAMI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——