(3'S)-7'-methoxy-3'-[(E)-prop-1-enyl]spiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydronaphthalene]-1'-one | 1050651-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3'S)-7'-methoxy-3'-[(E)-prop-1-enyl]spiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydronaphthalene]-1'-one
• CAS: 1050651-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: CAMHLYSEZKQIJK-PGLGOXFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7'-Methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,4'-naphthalene]-1'-one 、 异丙烯基三氟硼酸钾 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(3'S)-7'-methoxy-3'-prop-1-en-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydronaphthalene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective rhodium(I)-triethylamine catalyzed addition of potassium isopropenyl trifluoroborate to enones

  摘要：

  A general process is reported for the highly enantioselective 1,4-addition of isopropenyl trifluoroborate to cyclic enones under catalysis by a chiral Rh(l) complex and triethylamine at room temperature. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.147