1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene | 1021298-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
• CAS: 1021298-64-5
• 化学式: C₂₃H₁₈F₆OS₂
• 分子量: 488.518
• InChiKey: IRVFAVSJNXAIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-hydroxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Multi-addressable molecular switches based on photochromic diarylethenes bearing a rhodamine unit

  摘要：

  成功合成了两种带有罗丹明单元的新型二芳基乙烯衍生物。使用 UV 和 FL 测量观察到它们由化学和光学双输入刺激引起的独特的多寻址开关特性。两种二芳基乙烯在交替的紫外/可见光照射下表现出优异的光致变色现象。添加三氟乙酸 (TFA) 使二芳基乙烯质子化，从而通过 FRET 机制产生良好的光致变色性和显着的荧光变化。随后添加三乙醇胺碱将中和它们的质子化开环和闭环异构体并将其恢复到其原始形式。研究发现，与苯甲酰胺桥联衍生物相比，带有通过苯甲酰肼桥基连接的罗丹明单元的二芳基乙烯更灵敏、更高效，并且对 TFA 的质子化反应更快。此外，发现苯甲酰肼桥联二芳基乙烯衍生物对 Cr(III)、Al(III) 或 Ca(II) 具有选择性，并具有显着的颜色和荧光变化。

  DOI：

  10.1039/c2jm15262b
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  带有甲氧基的新型不对称异构二芳烃的光致变色

  摘要：

  在末端苯环的邻位，间位和对位具有甲氧基取代基的三个新的不对称异构二芳烃，即1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5- （2-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1o），1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（3-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（2o）和1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（3o），已经合成。详细研究了甲氧基的取代基位置对其性能的影响，包括在己烷溶液和PMMA膜中的光致变色和荧光以及它们的电化学性能。这些双芳烃在溶液和PMMA膜中均显示出良好的光致变色性。对于相同的光致变色二芳基乙烯主链，与先前报道的带有氯原子的二芳烃相比，给电子的甲氧基取代基可以有效地降低环化量子产率并提高环还原量子产率。二芳烃1o – 3o通过在己烷和PMMA膜中进行光辐照显示出清晰的荧光开关。此外

  DOI：

  10.1002/poc.1545