4-(tert-butyl)-2-((tert-butylamino)methyl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)phenol | 1609736-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-((tert-butylamino)methyl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[(tert-butylamino)methyl]-6-[6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]phenol
• CAS: 1609736-22-2
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N₃O
• 分子量: 381.441
• InChiKey: GOHZMYRSZVVAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-((tert-butylamino)methyl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以216.8 mg的产率得到4-(tert-butyl)-2-((tert-butylamino)methyl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及抗疟疾化合物及其用于对抗疟原虫属Plasmodium的使用，包括对抗药物耐药Plasmodia菌株的使用。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140135320A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以244.9 mg的产率得到4-(tert-butyl)-2-((tert-butylamino)methyl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及抗疟疾化合物及其用于对抗疟原虫属Plasmodium的使用，包括对抗药物耐药Plasmodia菌株的使用。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140135320A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JACOBUS PHARMACEUTICAL COMPANY INC

  公开号：WO2014074775A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to antimalarial compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium, including drug-resistant Plasmodia strains. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds.

  本发明涉及抗疟疾化合物及其对疟原虫属Plasmodium的使用，包括抗药性Plasmodia菌株。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这种化合物的过程。
• US9409893B2
  申请人：——

  公开号：US9409893B2

  公开（公告）日：2016-08-09