3-(benzyloxy)-4-nitrobenzohydrazide | 1186405-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-nitrobenzohydrazide
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-4-nitrobenzenecarbohydrazide；4-nitro-3-phenylmethoxybenzohydrazide
• CAS: 1186405-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: WVDBDVOXWANDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-nitrobenzohydrazide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-amino-3-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW N-PHENYLPYRROLAMIDE INHIBITORS OF DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE IV WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] N-PHÉNYLPYRROLAMIDES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE ET DE LA TOPOISOMÉRASE IV À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）结构的化合物，它们的制备方法，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗人类和温血动物细菌感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2022129327A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-4-nitrobenzoate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到3-(benzyloxy)-4-nitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW N-PHENYLPYRROLAMIDE INHIBITORS OF DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE IV WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] N-PHÉNYLPYRROLAMIDES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE ET DE LA TOPOISOMÉRASE IV À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）结构的化合物，它们的制备方法，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗人类和温血动物细菌感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2022129327A1

文献信息

• [EN] NEW N-PHENYLPYRROLAMIDE INHIBITORS OF DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE IV WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] N-PHÉNYLPYRROLAMIDES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE ET DE LA TOPOISOMÉRASE IV À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：UNIV LJUBLJANI

  公开号：WO2022129327A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds having a structure of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in humans and warm-blooded animals.

  本发明涉及具有一般式（I）结构的化合物，它们的制备方法，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗人类和温血动物细菌感染的药物的用途。
• Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase Inhibitors with Potent Activity against <i>Acinetobacter baumannii</i> and <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Martina Durcik、Davide Benedetto Tiz、Federica Fulgheri、Daniela Secci、Maša Sterle、Štefan Možina、Žiga Skok、Nace Zidar、Anamarija Zega、Janez Ilaš、Lucija Peterlin Mašič、Tihomir Tomašič、Diarmaid Hughes、Douglas L. Huseby、Sha Cao、Linnéa Garoff、Talía Berruga Fernández、Paraskevi Giachou、Lisa Crone、Ivailo Simoff、Richard Svensson、Bryndis Birnir、Sergiy V. Korol、Zhe Jin、Francisca Vicente、Maria C. Ramos、Mercedes de la Cruz、Björn Glinghammar、Lena Lenhammar、Sara R. Henderson、Julia E. A. Mundy、Anthony Maxwell、Clare E. M. Stevenson、David M. Lawson、Guido V. Janssen、Geert Jan Sterk、Danijel Kikelj

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01597

  日期：2023.1.26