tert-butyl N-[1-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 1323235-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1323235-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 338.422
• InChiKey: UHCRPIZYFVIBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-3-methyl-pentanoic acid 4-fluoro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASES

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，其中Q是三氟甲基，C3-C6环烷基，苯基，对氟苯基，吡啶基，噻唑基，呋喃基，噻吩基或C3-C6环烷基乙炔基；R3是C1-C6烷基；R4是C1-C6烷基；W是氰基或氟基；或者其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，例如肾素，可用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压，心力衰竭和肾功能不全等。

  公开号：

  WO2010024772A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-isoleucine 、 对氟苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 tert-butyl N-[1-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASES

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，其中Q是三氟甲基，C3-C6环烷基，苯基，对氟苯基，吡啶基，噻唑基，呋喃基，噻吩基或C3-C6环烷基乙炔基；R3是C1-C6烷基；R4是C1-C6烷基；W是氰基或氟基；或者其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，例如肾素，可用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压，心力衰竭和肾功能不全等。

  公开号：

  WO2010024772A1

文献信息

• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010024772A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of the formula (I wherein Q is trifluoromethyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl, p-fluorophenyl, pyridyl, thiazolyl, furyl, thienyl or C3-C6cycloalkylethynyl; R3 is C1-C6alkyl; R4 is C1-C6alkyl; W is cyano or fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or N-oxide thereof. The compounds of the invention are inhibitors of aspartyl proteases such as renin and are among other things useful for the treatment of conditions associated with activities of the RAS, such as hypertension, heart failure and renal insufficiency.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中Q是三氟甲基，C3-C6环烷基，苯基，对氟苯基，吡啶基，噻唑基，呋喃基，噻吩基或C3-C6环烷基乙炔基；R3是C1-C6烷基；R4是C1-C6烷基；W是氰基或氟基；或者其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，例如肾素，可用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压，心力衰竭和肾功能不全等。