(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl)thiourea | 1438263-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl)thiourea
• CAS: 1438263-89-8
• 化学式: C₁₇H₂₃F₆N₃S
• 分子量: 415.446
• InChiKey: OZGRDXLDDQPGIU-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl)thiourea 、 对溴溴苄 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-(4-bromobenzyl)-N,N,4-trimethylpentan-1-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  源自氨基酸的新型双功能硫脲-铵盐催化剂：在高对映体和非对映体选择性氮杂-亨利反应中的应用

  摘要：

  新型高效且易于获得的催化剂的开发一直是不对称相转移催化的重点之一。在本文中，从市场上可买到的α-氨基酸合成了一类新型的手性双官能硫脲-铵相转移催化剂。这些催化剂的结构模块性使其易于调节以获得最佳结果，这在催化氮杂-亨利反应中表现出优异的对映选择性（高达99.5％ee）和非对映选择性（高达> 25：1 dr）得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.079
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  源自氨基酸的新型双功能硫脲-铵盐催化剂：在高对映体和非对映体选择性氮杂-亨利反应中的应用

  摘要：

  新型高效且易于获得的催化剂的开发一直是不对称相转移催化的重点之一。在本文中，从市场上可买到的α-氨基酸合成了一类新型的手性双官能硫脲-铵相转移催化剂。这些催化剂的结构模块性使其易于调节以获得最佳结果，这在催化氮杂-亨利反应中表现出优异的对映选择性（高达99.5％ee）和非对映选择性（高达> 25：1 dr）得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.079
• 作为试剂：
  描述：

  1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 、 硫代乙酸 在 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl)thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能胺-硫脲催化剂催化硫代乙酸的对映选择性硫-迈克尔加成反应

  摘要：

  开发了由亮氨酸衍生的双官能胺硫脲催化的硫代乙酸（AcSH）对硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成反应，具有高收率和中等对映选择性。反应中形成的硫脲-铵盐被鉴定为活性催化剂，多重氢键系统负责立体控制。所得的硫酯产物是用于合成对映体富集的含S化合物的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400125