N-(2,4-dinitrophenoxy)fluoren-9-imine | 13181-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenoxy)fluoren-9-imine
• CAS: 13181-36-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₅
• 分子量: 361.313
• InChiKey: BJGUYOMTTKRPMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  585.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 N-(2,4-dinitrophenoxy)fluoren-9-imine 、 sodium benzenesulfonate 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子间电荷转移光诱导烯烃亚氨基官能化

  摘要：

  通过形成 EDA 络合物，开发了一种无催化剂光敏策略，用于烯烃的区域选择性亚氨基官能化。这种光诱导方案有利于以中等到高产率构建结构多样的β-亚氨基砜和乙烯基砜。机理研究表明，该反应是通过肟和亚磺酸盐之间的分子间电荷转移引发的，然后裂解产生持久的亚胺基自由基和瞬时的磺酰基自由基。这种无催化剂的方案还具有优异的区域选择性、广泛的官能团耐受性和温和的反应条件。天然产物衍生化合物的后期功能化和一些生物活性分子的全合成已被证明突出了该方案的实用性。同时，不同捐助者的兼容性证明了该策略的通用性。

  DOI：

  10.1039/d3sc03667g
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 2,4-二硝基苯基羟胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(2,4-dinitrophenoxy)fluoren-9-imine
  参考文献：
  名称：

  O-（2,4-二硝基苯基）肟和2,4-二硝基苯基hydr的紫外光谱：电子效应通过O和NH基团的传递

  摘要：

  比较了61对2,4-二硝基苯基hydr（DNP）和O-（2,4-二硝基苯基）肟（DNO）在紫外光谱中的λmax值。的λ最大（DNP）-λ最大值（DNO）=Δλ的值是61±1米μ为脂族羰基化合物，69±1米μ为芳香醛和酮，和71±1米μ为二芳基酮。被发现的数偏差邻取代基或对位具有强+取代基中号效果。讨论了确定恒定性和Δλ值偏差的因素。

  DOI：

  10.1039/j29670000898