perfluoro-6-azido-2-methyl-5-n-propoxy-3-oxahexanoyl fluoride | 86414-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物
• 英文名称: perfluoro-6-azido-2-methyl-5-n-propoxy-3-oxahexanoyl fluoride
• 英文别名: 2-[3-azido-1,1,2,3,3-pentafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
• CAS: 86414-17-7
• 化学式: C₉F₁₇N₃O₃
• 分子量: 521.09
• InChiKey: PUCVEPAMKWBFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 perfluoro-6-azido-2-methyl-5-n-propoxy-3-oxahexanoyl fluoride 在 sodium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到methyl perfluoro-6-azido-5-n-propoxy-2-methyl-3-oxahexanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyl azide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a011
• 作为产物：
  描述：

  3-Azido-2,3,3-trifluoro-2-(heptafluoropropoxy)propanoic acid 在 potassium fluoride 、 sulfur tetrafluoride 、 sodium fluoride 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 perfluoro-6-azido-2-methyl-5-n-propoxy-3-oxahexanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of functionalized fluoro esters and fluoro ketones. New fluoromonomer syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a010

文献信息

• KRESPAN, C. G., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 332-337
  作者：KRESPAN, C. G.

  DOI：——

  日期：——
• KRESPAN, C. G., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 326-332
  作者：KRESPAN, C. G.

  DOI：——

  日期：——