2-iodo-4',6-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 84251-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-4',6-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-iodo-4',6-dimethoxybiphenyl；1-iodo-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 84251-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₃IO₂
• 分子量: 340.161
• InChiKey: MRWIJDXPZIZUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  378.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4',6-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 5-bromo-6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Dictyodendrin B 和 E 的全合成，以及 Dictyodendrin C 的正式合成

  摘要：

  描述了 dictyodendrin B 和 E 的简明全合成以及 dictyodendrin C 的正式合成。钯催化的 Larock 吲哚合成用于形成高度取代的吲哚核心，钯介导的一锅连续 Buchwald-Hartwig 胺化/C-H 活化反应用于构建关键的吡咯[2,3-c]咔唑核。还讨论了不成功的合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402672
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4',6-dimethoxybiphenyl 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以63%的产率得到2-iodo-4',6-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Dictyodendrin B 和 E 的全合成，以及 Dictyodendrin C 的正式合成

  摘要：

  描述了 dictyodendrin B 和 E 的简明全合成以及 dictyodendrin C 的正式合成。钯催化的 Larock 吲哚合成用于形成高度取代的吲哚核心，钯介导的一锅连续 Buchwald-Hartwig 胺化/C-H 活化反应用于构建关键的吡咯[2,3-c]咔唑核。还讨论了不成功的合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402672

文献信息

• Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316
  作者：Cornforth, John、Sierakowski, Andrew F.、Wallace Timothy W.

  DOI：——

  日期：——
• CORNFORTH, S. J.;SIERAKOWSKI, A. F.;WALLACE, T. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2299-2315
  作者：CORNFORTH, S. J.、SIERAKOWSKI, A. F.、WALLACE, T. W.

  DOI：——

  日期：——