(SS,RR)-monocyclofarnesal | 95421-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (SS,RR)-monocyclofarnesal
• CAS: 95421-19-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: GRFURJUXEIHENU-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SS,RR)-monocyclofarnesal 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2S,4aR)-2-isopropyl-4a,8-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Biogenetically patterned approaches to eudesmane sesquiterpenes. Total synthesis of (+-)-junenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00767a066
• 作为产物：
  描述：

  (SS,RR)-monocyclofarnesol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 生成 (SS,RR)-monocyclofarnesal
  参考文献：
  名称：

  Biogenetically patterned approaches to eudesmane sesquiterpenes. Total synthesis of (+-)-junenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00767a066

文献信息

• Syntheses of (+)-.alpha.- and (+)-.beta.-eudesmol and their diastereomers by intramolecular nitrone-olefin cycloaddition
  作者：Martin A. Schwartz、Ann M. Willbrand

  DOI：10.1021/jo00209a003

  日期：1985.5