5-methoxy-2-(o-tolyl)-1H-indole | 906779-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(o-tolyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-methoxy-2-(2-methylphenyl)-1H-indole
• CAS: 906779-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: LFNPOVZPTIHSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到5-methoxy-2-(o-tolyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2-和3-芳基吲哚和1,3,4,5-四氢吡喃并[4,3- b ]吲哚的合成及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  由吲哚和5-甲氧基吲哚合成了一系列2-和3-芳基取代的吲哚和两个1,3,4,5-四氢吡喃并[4,3- b ]吲哚。使用镁化然后碘化由1-（苯磺酰基）吲哚衍生物合成2-芳基吲哚。然后将2-碘代化合物进行Suzuki-Miyaura反应。另外，使用Suzuki-Miyaura反应由相应的3-溴吲哚制备3-芳基吲哚。1，3，4，5-四氢吡喃并[4，3- b ]吲哚也由1-（苯磺酰基）吲哚通过镁化然后用烯丙基溴处理而合成。然后将产物转化为[2-烯丙基-1-（苯磺酰基）-1 H-吲哚-3-基]甲醇，将其暴露于Hg（OAc）2和NaBH4得到四氢吡喃并[4，3- b ]吲哚。许多2-和3-芳基吲哚显示出值得注意的抗菌活性，化合物13a对革兰氏阳性微生物蜡样芽胞杆菌显示出最显着的活性（3.9μg/ mL）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.091

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct C-2 Arylation of Indoles with Aryl Halides in Aqueous Medium
  作者：Chun Cai、Guo-ping Lu

  DOI：10.1055/s-0032-1317702

  日期：——

  A newly developed, efficient catalytic system for direct C2-arylation of indoles with aryl halides in aqueous medium under mild conditions (80 °C) is reported. These procedures are free of toxic solvents, and exhibit improved yields and high chemo- and ­regioselectivity.

  报道了一种新开发的高效催化体系，用于在温和条件 (80 °C) 下在水性介质中将吲哚与芳基卤化物直接 C2-芳基化。这些程序不含有毒溶剂，并表现出更高的产率和高化学和区域选择性。