di-tert-butyl 2,2'-((3-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)propyl)azanediyl)diacetate | 1304645-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-((3-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)propyl)azanediyl)diacetate
• CAS: 1304645-73-5
• 化学式: C₄₃H₉₁NO₁₆Si₈
• 分子量: 1102.88
• InChiKey: WUQCMRUWNBHCFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  166.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-((3-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)propyl)azanediyl)diacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-[Carboxymethyl-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双官能化的单取代八烷基倍半硅氧烷的简便方法

  摘要：

  已经合成了带有酯，氨基酸，醇，卤代烷基或叠氮基官能团的一系列双官能化的单取代的八聚倍半硅氧烷。这些单元是制备新的有机-无机杂化材料的合适纳米构件。

  DOI：

  10.1002/chem.201002940
• 作为产物：
  描述：

  isobutyl-POSS-propyl-3-iodide 、 亚氨基二乙酸二叔丁酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-((3-(3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)propyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  双官能化的单取代八烷基倍半硅氧烷的简便方法

  摘要：

  已经合成了带有酯，氨基酸，醇，卤代烷基或叠氮基官能团的一系列双官能化的单取代的八聚倍半硅氧烷。这些单元是制备新的有机-无机杂化材料的合适纳米构件。

  DOI：

  10.1002/chem.201002940