| 439-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• CAS: 439-67-8；4737-24-0；6835-88-7；6870-53-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: MTPIGWYBUMYQDT-CQKZMDMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C
• 沸点：
  612.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 18-hydroxy-17-methoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-7,7-diethoxyisoquinuclidene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 三乙基铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 247.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：