16alpha-甲基育亨宾 | 549-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• 中文名称: 16alpha-甲基育亨宾
• 英文名称: 16α-Methyl-yohimban
• 英文别名: (1S,15R,19S,20R)-19-methyl-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban
• CAS: 549-76-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: NAAXUJVMRKKKAH-PDVMFTSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  yohimbinol 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 16alpha-甲基育亨宾
  参考文献：
  名称：

  育亨宾的两种新衍生物（16-甲基育亨宾和16-甲基育亨班）

  摘要：

  由育亨宾醇I制备单对甲苯磺酸酯II和三对甲苯磺酸酯，并用LiAlH 4还原这两种化合物。这产生了来自II的16-甲基育亨宾（IV）和来自III的16-甲基育亨宾（V）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350620

文献信息

• SYNTHESIS OF COMPOUNDS RELATED TO RESERPINE. CONVERSION OF AN INTERMEDIATE TO 16-METHYLYOHIMBANE
  作者：Frank L. Weisenborn、Harold E. Applegate

  DOI：10.1021/ja01590a077

  日期：1956.5
• Über zwei neue Derivate des Yohimbins (16-Methyl-yohimbol und 16-Methyl-yohimban)
  作者：P. Karrer、R. Saemann

  DOI：10.1002/hlca.19520350620

  日期：1952.8.1

  Aus Yohimbinalkohol I wurden der Mono-p-toluolsulfonsäureester II und der Tri-p-toluolsulfonsäureester III dargestellt und beide Verbindungen mit LiAlH4 reduziert. Dabei entstanden aus II 16-Methyl-yohimbol (IV) und aus III 16-Methyl-yohimban (V).

  由育亨宾醇I制备单对甲苯磺酸酯II和三对甲苯磺酸酯，并用LiAlH 4还原这两种化合物。这产生了来自II的16-甲基育亨宾（IV）和来自III的16-甲基育亨宾（V）。