ethyl 3-((3-ethoxy-2-methyl-3-oxopropyl)(methyl)amino)butanoate | 1252678-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-((3-ethoxy-2-methyl-3-oxopropyl)(methyl)amino)butanoate
• CAS: 1252678-29-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: PAQHDIVMNDEOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((3-ethoxy-2-methyl-3-oxopropyl)(methyl)amino)butanoate 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2,5-三甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Investigation of 4-piperidinols as novel H3 antagonists

  摘要：

  Compounds containing a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H-3 receptor. The compounds exhibited up to a 60-fold preference for inhibiting the human H-3 receptor over the mouse and showed a low binding affinity for the hERG channel. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.099
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 3-((3-ethoxy-2-methyl-3-oxopropyl)amino)butanoate 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-((3-ethoxy-2-methyl-3-oxopropyl)(methyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of 4-piperidinols as novel H3 antagonists

  摘要：

  Compounds containing a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H-3 receptor. The compounds exhibited up to a 60-fold preference for inhibiting the human H-3 receptor over the mouse and showed a low binding affinity for the hERG channel. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.099