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8-chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-one | 80973-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-one
英文别名
8-Chlor-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-on;8-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)chromen-4-one
8-chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-one化学式
CAS
80973-02-0
化学式
C17H13ClO4
mdl
——
分子量
316.741
InChiKey
MNSQHODRERBUCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碘催化级联反应合成2'-烯丙基-α,β-二溴代黄酮的黄酮衍生物
    摘要:
    已经描述了由2'-烯丙氧基-α,β-二溴代查耳酮合成黄酮。碘诱导的2'-烯丙氧基-α,β-二溴代邻苯二甲醛的氧化环化作用导致形成3-溴代黄酮,最终产生黄酮。3-溴黄酮的脱氢溴化反应得到黄酮是优于脱氢的优选反应。6 3-溴代黄酮用于药物和烷基化和芳基化的黄酮的合成。观察到具有溴取代基的各种查耳酮,黄酮和黄烷酮具有抗结核活性。7 6-溴黄酮已显示出对中心苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力和对小鼠的抗焦虑作用。8个3-异黄酮用于合成类黄酮。9脱溴1 已经报道了在烯烃存在下通过使用四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)形成2-双(溴甲基)芳烃,并且催化量的碘。10作为先前研究11的延伸,我们对2'-烯丙氧基-α,β-二溴代查耳酮的合成感兴趣,该合成法通过在二甲基亚砜试剂中使用碘来产生相应的3-溴代黄酮。在较早的工作中,当2'-烯丙氧基查耳酮与DMSO-1 2试剂反应时,烯丙基被平滑除去,然后环化
    DOI:
    10.4067/s0717-97072014000100009
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文献信息

  • Chakravarti; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 639,644
    作者:Chakravarti、Dutta
    DOI:——
    日期:——
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