摘要:
2-氰基3,12-二氧代油菜-1,9(11)-二烯-28-油酸(CDDO,1)和相关化合物[例如CDDO-Me(2)和CDDO-Im(3)]是潜在的消炎药,癌症化学预防药和化学治疗药。但是,造成CDDO多重影响的机制仍不清楚。澄清这些机制,特别是分离蛋白质靶标对于CDDO及其类似物作为临床有用药物的开发至关重要。这些知识将为设计具有更高效价和选择性的新化合物提供绝佳机会。因此,为了使用固定化链霉亲和素作为载体的亲和色谱法分离蛋白质靶标,我们根据已建立的结构-活性关系,设计并合成了CDDO的C-17和C-23生物素结合物(4、5和6)。 。对于6的合成,一种新的重要的前体23-羟基-CDDO-Me(29)是通过C-23氧化方案从20合成的,该方案涉及从3-one肟中环化C-4甲基。C-23缀合物6对母体化合物CDDO的抑制作用仅比母体化合物CDDO抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖低3倍。因此,