methyl (2E,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{(1R,2S,4S)-2-{(E)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-1-enyl}-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}but-2-enoate | 1220117-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{(1R,2S,4S)-2-{(E)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-1-enyl}-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1R,2S,4S)-4-(methoxymethoxy)-2-[(E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-1-enyl]cyclopentyl]but-2-enoate
• CAS: 1220117-30-5
• 化学式: C₃₂H₅₂O₇Si
• 分子量: 576.846
• InChiKey: OANSNNPKBLJOTG-IHFKKQTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{(1R,2S,4S)-2-{(E)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-1-enyl}-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}but-2-enoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到methyl (2E,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{(1R,2S,4S)-2-[(E)-6-hydroxyhex-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Brefeldin C、(+)-nor-Me Brefeldin A 和 (+)-4-epi-nor-Me Brefeldin A 的全合成

  摘要：

  (+)-brefeldin C (BFC) 和两种 brefeldin A (BFA) 类似物 - (+)-nor-Me BFA 和 (+)-4-epi-nor-Me BFA - 的全合成已经开发出来。合成的关键特征包括内消旋酐的去对称化、控制 BFC C4 绝对构型的 Carreira 反应、产生 C11-C12 键的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和形成 13 元内酯的 Yamaguchi 反应戒指。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901233
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4R)-4-hydroxy-4-{(1R,2S,4S)-2-{(E)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-1-enyl}-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}but-2-enoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到methyl (2E,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{(1R,2S,4S)-2-{(E)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-1-enyl}-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Brefeldin C、(+)-nor-Me Brefeldin A 和 (+)-4-epi-nor-Me Brefeldin A 的全合成

  摘要：

  (+)-brefeldin C (BFC) 和两种 brefeldin A (BFA) 类似物 - (+)-nor-Me BFA 和 (+)-4-epi-nor-Me BFA - 的全合成已经开发出来。合成的关键特征包括内消旋酐的去对称化、控制 BFC C4 绝对构型的 Carreira 反应、产生 C11-C12 键的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和形成 13 元内酯的 Yamaguchi 反应戒指。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901233

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Brefeldin C, (+)-nor-Me Brefeldin A and (+)-4-<i>epi</i>-nor-Me Brefeldin A
  作者：Sylvie Archambaud、Frédéric Legrand、Karine Aphecetche-Julienne、Sylvain Collet、André Guingant、M. Evain

  DOI：10.1002/ejoc.200901233

  日期：2010.3

  A total synthesis of (+)-brefeldin C (BFC) and two brefeldin A (BFA) analogues - (+)-nor-Me BFA and (+)-4-epi-nor-Me BFA - has been developed. Key features of the syntheses include desymmetrization of meso anhydrides, a Carreira reaction to control the absolute configuration at C4 of BFC, a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to create the C11-C12 bond and a Yamaguchi reaction to form the 13-membered

  (+)-brefeldin C (BFC) 和两种 brefeldin A (BFA) 类似物 - (+)-nor-Me BFA 和 (+)-4-epi-nor-Me BFA - 的全合成已经开发出来。合成的关键特征包括内消旋酐的去对称化、控制 BFC C4 绝对构型的 Carreira 反应、产生 C11-C12 键的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和形成 13 元内酯的 Yamaguchi 反应戒指。