3-溴-5-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1036028-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1036028-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 365.25
• InChiKey: ZRDWTLIBTNXVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-2-(5-methyl-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制NIK，以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症（如B细胞恶性肿瘤，包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤），炎症性疾病，自身免疫性疾病，免疫性皮肤病，如掌跖症和汗腺炎，以及代谢性疾病，如肥胖和糖尿病。

  公开号：

  WO2022104348A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-溴-5-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100189773A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3B] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20120309963A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-cyano-4-(pyrrolo [2,3B] pyridine-3-yl)-pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08247421B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-cyano-4- (pyrrolo [2,3B] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08962642B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• METHODS OF PREPARING INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20160251354A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A method of preparing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: comprises: (a) reacting Compound (X): or a pharmaceutically acceptable salt thereof with Compound (Y): in the presence of a palladium catalyst and a carbonate or phosphate base to form compound (Z): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) deprotecting the Ts group of Compound (Z) to form Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备化合物（1）或其药学上可接受的盐的方法：包括：（a）在钯催化剂和碳酸盐或磷酸盐碱存在下，将化合物（X）或其药学上可接受的盐与化合物（Y）反应，形成化合物（Z）或其药学上可接受的盐；（b）去保护化合物（Z）的Ts基团，形成化合物（1）或其药学上可接受的盐。