| 1572009-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1572009-82-5
• 化学式: C₅₈H₈₉N₁₁O₁₁
• 分子量: 1116.41
• InChiKey: XNSYFXAZASNYSM-NBIWBSQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  333.66
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Boc-D-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Both D-phenylalanine and Proline Keep the Type II' β-turn During Thermocyclization of Linear Gramicidin S Precursor Analogues

  摘要：

  介绍了线性短杆菌肽 S 前体类似物 (LGSA) 的合成和热环化。光盘 光谱表明合成的 LGSA 采用由分子内氢稳定的折叠 β 片结构 债券。发现 Dphe6 和 Pro7 残基在维持 β-折叠构象中发挥重要作用 LGSA。我们的结果表明，具有预组织β-折叠结构的未活化LGSA可以有效地环化 在无溶剂条件下加热后，可高产率地生成相应的头尾环状产物。

  DOI：

  10.2174/15701786113106660084