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2-n-pentyl-7-(piperidine-1-sulfonyl)-1H-benzimidazole | 1133475-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-pentyl-7-(piperidine-1-sulfonyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-pentyl-4-piperidin-1-ylsulfonyl-1H-benzimidazole
2-n-pentyl-7-(piperidine-1-sulfonyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1133475-76-9
化学式
C17H25N3O2S
mdl
——
分子量
335.47
InChiKey
YRJFLIIMKFSYBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(piperidine-1-sulfonyl)-benzene-1,2-diamine hydrochloride 、 正己醛 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以37%的产率得到2-n-pentyl-7-(piperidine-1-sulfonyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    A general method for the synthesis of benzimidazole-4-sulfonamides
    摘要:
    A general method for the synthesis of benzimidazole-4-stilfonamides is described. This methodology employs commercially available benzothiadiazole-4-sulfonyl chloride as a benzimidazole equivalent. Reaction with a variety of amines followed by highly chemoselective reductive desulfurization gives intermediate 1,2-phenylenediamines, which may then react with aryl, heteroanyl, and alkyl aldehydes to provide substituted benzimidazole sulfonamides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.015
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