1-(dodecyloxy)-2,5-diiodo-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene | 1440970-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(dodecyloxy)-2,5-diiodo-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
• CAS: 1440970-95-5
• 化学式: C₂₅H₄₂I₂O₅
• 分子量: 676.414
• InChiKey: PICOMKIABWOMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dodecyloxy)-2,5-diiodo-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子离子组装作为反应介质合成低多分散性聚苯胺

  摘要：

  由阴离子低聚（亚苯基亚乙炔基）和苯胺阳离子组成的超分子离子组件提供了独特的反应介质，其中苯胺阳离子被浓缩并排列。使用超分子离子组装（灰色）进行苯胺的氧化聚合反应（见图），得到数均摩尔质量为20 500且多分散度为1.3的聚苯胺（绿色/蓝色）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204134
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘-1,4-苯二醇 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 1-(dodecyloxy)-2,5-diiodo-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  超分子离子组装作为反应介质合成低多分散性聚苯胺

  摘要：

  由阴离子低聚（亚苯基亚乙炔基）和苯胺阳离子组成的超分子离子组件提供了独特的反应介质，其中苯胺阳离子被浓缩并排列。使用超分子离子组装（灰色）进行苯胺的氧化聚合反应（见图），得到数均摩尔质量为20 500且多分散度为1.3的聚苯胺（绿色/蓝色）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204134

文献信息

• Pure white light emission and charge transfer in organogels of symmetrical and unsymmetrical π-chromophoric oligo-<i>p</i>-(phenyleneethynylene) bola-amphiphiles
  作者：Syamantak Roy、Debabrata Samanta、Pramod Kumar、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1039/c7cc08046h

  日期：——

  The gelation behavior of two novel π-chromophoric bola-amphiphiles has been studied and solution processable pure white light emitting and CT gels have been realized.

  两种新型π-色团双亲-两性分子的凝胶行为已被研究，实现了可溶解过程的纯白光发射和电荷转移凝胶。
• Solvent Adaptive Dynamic Metal‐Organic Soft Hybrid for Imaging and Biological Delivery
  作者：Debabrata Samanta、Syamantak Roy、Ranjan Sasmal、Nilanjana Das Saha、Pradeep K R、Ranjani Viswanatha、Sarit S. Agasti、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1002/anie.201900692

  日期：2019.4

  A solvent responsive dynamic nanoscale metal‐organic framework (NMOF) [Zn(1 a)(H2O)2] has been devised based on the self‐assembly of ZnII and asymmetric bola‐amphiphilic oligo‐(p‐phenyleneethynylene) (OPE) dicarboxylate linker 1 a having dodecyl and triethyleneglycolmonomethylether (TEG, polar) side chains. In THF solvent, NMOF showed nanovesicular morphology (NMOF‐1) with surface decorated dodecyl

  溶剂响应动态纳米级金属-有机骨架（NMOF）[锌（1）（H 2 O）2 ]已被基于所述自组装的Zn设计II和不对称博拉两亲寡- （p -phenyleneethynylene）（ OPE）具有十二烷基和三乙二醇单甲基醚（TEG，极性）侧链的二羧酸盐连接体1a。在THF溶剂中，NMOF表现出具有表面修饰的十二烷基链的纳米囊泡形态（NMOF-1）。在水和甲醇中，NMOF表现出反新星型（NMOF-2）和纳米涡卷（NMOF-3））形态，分别带有表面投射的TEG链。预制的NMOF还展示了不同形态的可逆溶剂响应转化。灵活的NMOF显示出青色发射且无细胞毒性，可进行活细胞成像。通过非共价相互作用将顺铂（14.4 wt％）和阿霉素（4.1 wt％）封装在NMOF-1中，并进行了体内和体外药物释放研究。载有药物的NMOF表现出微摩尔的细胞毒性。
• Bimodal Heterogeneous Functionality in Redox‐Active Conjugated Microporous Polymer toward Electrocatalytic Oxygen Reduction and Photocatalytic Hydrogen Evolution
  作者：Ashish Singh、Parul Verma、Debabrata Samanta、Tarandeep Singh、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1002/chem.201904938

  日期：2020.3.23

  developing heterogeneous catalysts for conversion of renewable energy to chemical energies by electrochemical as well as photochemical processes are in the forefront of the energy research. Here, we have synthesized donor-acceptor based two new redox active conjugated microporous polymers (CMPs) namely; TAPA-OPE-mix and TAPA-OPE-gly via Schiff base condensation reaction using microwave synthesizer.

  设计和开发用于通过电化学以及光化学过程将可再生能源转化为化学能源的非均相催化剂处于能源研究的前沿。在这里，我们合成了基于供体-受体的两种新的氧化还原活性共轭微孔聚合物（CMP）：通过使用微波合成器的席夫碱缩合反应进行的TAPA-OPE-混合和TAPA-OPE-gly。值得注意的是，OPE撑杆的不对称和对称的两亲性质已导致CMP中具有独特的纳米结构和形态。有趣的是，两种CMP对电化学O2还原和光催化H2放出反应均显示出令人印象深刻的非均相催化活性，因此首次证明是双峰型电催化和光催化多孔有机材料。此外，
• Photoswitchable J-Aggregated Processable Organogel by Integrating a Photochromic Acceptor
  作者：Debabrata Samanta、Ashish Singh、Parul Verma、Sohini Bhattacharyya、Syamantak Roy、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01555

  日期：2019.9.6

  A novel π-chromophoric 1,4-bis(anthracenylethynyl)benzene (BAB)-based highly emissive J-aggregated organogel has been synthesized and characterized. Single-crystal structure determination of asymmetric π-chromophoric bola-amphiphilic BAB1 (dodecyl and triethyleneglycolmonomethylether containing side chains of bis(anthracenylethynyl)benzene) supports J-aggregation. Further, a photochromic acceptor chromophore, 4,4'-(perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-2-carbaldehyde), is noncovalently encapsulated in the gel and photoswitching studies have been performed based on photochromic Förster resonance energy transfer. The modulated emission of the processable soft material is further exploited for rewritable display. However, BAB2 (dodecyl side chain on both sides) does not show gelation property due to its low solubility.