(4S,6S)-6-(methoxymethoxy)heptane-1,4-diol | 1219709-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S)-6-(methoxymethoxy)heptane-1,4-diol
• CAS: 1219709-18-8
• 化学式: C₉H₂₀O₄
• 分子量: 192.255
• InChiKey: JXDSLXDGWHKXRP-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-6-(methoxymethoxy)heptane-1,4-diol 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₁H₂₄O₈S₂
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-pseudohygroline

  摘要：

  A simple and efficient total synthesis of five-membered pyrrolidine, (+)-pseudohygroline is described. The key steps involved in this synthesis are highly stereoselective Prins cyclisation followed by reductive ring opening and hydroboration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.060
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(methoxymethoxy)heptan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(4S,6S)-6-(methoxymethoxy)heptane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-pseudohygroline

  摘要：

  A simple and efficient total synthesis of five-membered pyrrolidine, (+)-pseudohygroline is described. The key steps involved in this synthesis are highly stereoselective Prins cyclisation followed by reductive ring opening and hydroboration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.060