5-(13N)azanyl-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid | 1245939-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(13N)azanyl-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1245939-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 275.242
• InChiKey: JMKLVQRQCLMCIN-UMSOTBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-酞酰基-DL-谷氨酸酐 在 氨，N-13 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(13N)azanyl-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of¹³N-labeled thalidomide using no-carrier-added [¹³N]NH₃

  摘要：

  最近的研究表明，沙利度胺（1）对多靶点具有独特而广泛的药理作用，但其在治疗中的应用仍存在争议。本研究以无载体添加的[13N]NH3为标记剂，合成了氮-13标记的沙利度胺（[13N]1），作为一种潜在的正电子发射断层扫描（PET）探针。[13N]1是利用自动化系统，通过N-邻苯二甲酰基谷氨酸酐（2）与[13N]NH3反应，然后与羰基二咪唑环化制备而成的，其放射化学收率为56±12%（基于[11N]NH3，经衰减校正），合成结束（EOS）时的比活度为49±24 GBq/µmol。在 EOS 时，质子轰击 15 分钟后，以 15 µA 的束流获得 570-780 MBq（n=7）的[13N]1，从轰击结束算起，合成时间为 14 分钟。利用小型动物 PET 扫描仪对 [13N]1 在小鼠体内的初步生物分布进行了检测。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1699